在制药行业中,粉体物料的输送环节对卫生等级、密封性及清洁效率有着极高的要求。海德粉体推出的药用粉体气力输送系统,专为实现全密闭、可在线清洗(CIP)的物料转运而设计,适用于对洁净度有严格标准的固体制剂、无菌原料药及辅料输送场景。

某大型制药企业在口服固体制剂生产过程中,面临粉体原料从储料仓到混合机、湿法制粒机等设备间的转运难题。原有开放式人工投料方式不仅粉尘飞扬,且无法满足新版GMP对物料追溯及清洁验证的要求。海德粉体为其量身定制了整套卫生级气力输送方案,实现了从投料到终端的全自动化、密闭化输送,并支持CIP在线清洗。

1. 卫生风险高:传统输送方式易造成物料交叉污染,且设备内部残留难以彻底清洁,不符合药品生产质量管理规范(GMP)对设备表面粗糙度及无死角要求。
2. 清洁效率低:人工拆洗耗时费力,单次清洁需停机4-6小时,影响生产节拍,且反复拆装易损密封件,增加备件成本。
3. 粉尘与损耗:开放式转移导致粉尘逸散,既污染车间环境,又造成贵重物料损耗,产品收率下降。
4. 自动化程度不足:依赖人工操作,无法与上下游设备(如混合机、压片机)实现联动,排产灵活性和生产过程可追溯性差。

1. 卫生级设计,满足CIP清洗要求:系统采用316L不锈钢材质,内表面经镜面抛光处理(Ra≤0.4μm),所有焊缝均钝化处理,无死角结构。配备专用CIP喷淋球及排水阀,可在不拆卸管道的条件下完成在线清洗,单次清洗时间缩短至1小时内,大幅提升设备利用效率。
2. 全密闭气力输送,零粉尘外溢:采用负压或正压密相输送技术,物料在密闭管道内流动,杜绝粉尘扩散。配合高效过滤除尘装置,可实现99.99%的粉尘截留,显著改善车间环境,同时降低物料损耗。
3. 智能化控制系统:集成PLC与触摸屏HMI,支持配方管理、自动称重、输送参数实时监控及历史数据追溯。系统可无缝对接MES/ERP,实现生产过程全链路数字化管理,满足FDA 21 CFR Part 11对电子记录的要求。
4. 模块化定制,适配多种粉体特性:针对不同粒度、粘性、吸湿性及热敏性物料,可选配防爆功能、氮气保护、冷却/加热夹套等模块。输送能力可覆盖50 kg/h至5000 kg/h,输送距离可达100米,灵活匹配各类车间布局。
海德粉体始终聚焦制药行业的核心需求,以专业的气力输送方案帮助客户实现合规、高效、智能的生产转型,为药品质量安全提供坚实保障。
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